Aktionen für mehr Sichtbarkeit der neurologischen Erkrankung

Am 12. Mai ist der Internationale ME/CFS-Tag. Seit über 30 Jahren setzt dieser Tag ein Zeichen der Solidarität für Menschen, die von der schweren neuroimmunologischen Erkrankung ME/CFS betroffen sind. Das ALEXA am Alexanderplatz (https://www.alexacentre.com/) beteiligt sich in diesem Jahr zum ersten Mal an den Aktionen und informiert bis zum 12. Mai auf allen digitalen Stelen und Infoscreens in dem Center über die Erkrankung, mit der allein in Deutschland rund 620.000 Menschen leben. Viele von ihnen sind schwerbehindert und pflegebedürftig. "Unsere Hoffnung trägt blau", lautet das Motto der Aktion und so leuchten am 12. Mai alle Inhouse Medien im ALEXA in dieser Farbe.

"Es ist uns ein Anliegen, die Aktionen zum Internationalen ME/CFS-Tag zu unterstützen und auf die wenig bekannte Erkrankung aufmerksam zu machen", sagt Oliver Hanna, Sonae Sierra Center Manager des ALEXA. "Da täglich viele Tausend Besucher zu uns ins ALEXA kommen, erreichen wir eine Fülle von Menschen und dienen als Multiplikator für die gute Sache."

Der Internationale ME/CFS-Tag
Ziel des Internationalen ME/CFS-Tag ist es, die Öffentlichkeit für die schwerwiegende Erkrankung zu sensibilisieren und eine bessere medizinische Versorgung einzufordern. Denn obwohl ME/CFS seit über 50 Jahren bekannt ist, ist die Erkrankung kaum erforscht. Angemessene Behandlungsmethoden oder Heilungsmöglichkeiten fehlen. ME/CFS führt zu umfassenden körperlichen und kognitiven Einschränkungen. Etwa 60 bis 75 Prozent der Betroffenen sind arbeitsunfähig; viele sind bettlägerig. Unter den Erkrankten sind auch rund 80.000 Kinder und Jugendliche - eine Vielzahl von ihnen ist nicht schulfähig.